ຫຼັງຈາກສອງປີຂອງການກະກຽມ, ປັກກິ່ງ Lingze Medical ໄດ້ຮັບສົບຜົນສໍາເລັດການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດອຸປະກອນການແພດ (MDMA) ຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງ Saudi ເທດອາຣະເບີຍ (SFDA) ໃນເດືອນມິຖຸນາ 25, 2025. ການອະນຸມັດນີ້ກວມເອົາສາຍຜະລິດຕະພັນເຕັມຂອງພວກເຮົາ, ລວມທັງ PICC catheters, ປັ໊ມປ້ອນເຂົ້າ, ຊຸດໃຫ້ອາຫານເຂົ້າ, ຖົງ TPN, ແລະຂັ້ນຕອນການຂະຫຍາຍ nasogastric ທີ່ສໍາຄັນຂອງພວກເຮົາ.
ເຈົ້າຫນ້າທີ່ຄວບຄຸມອຸປະກອນການແພດໃນ Saudi Arabia ແມ່ນອົງການອາຫານແລະຢາຂອງ Saudi (SFDA), ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການຄຸ້ມຄອງ, ຄວບຄຸມແລະຕິດຕາມອາຫານ, ຢາ, ແລະອຸປະກອນທາງການແພດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສ້າງມາດຕະຖານບັງຄັບສໍາລັບພວກເຂົາ. ອຸປະກອນການແພດສາມາດຂາຍຫຼືໃຊ້ໃນ Saudi Arabia ຫຼັງຈາກລົງທະບຽນກັບ SFDA ແລະໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດອຸປະກອນທາງການແພດ (MDMA).
ອົງການອາຫານແລະຢາ Saudi (SFDA) ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນທາງການແພດແຕ່ງຕັ້ງຜູ້ຕາງຫນ້າທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ (AR) ເພື່ອປະຕິບັດໃນນາມຂອງພວກເຂົາໃນຕະຫຼາດ. AR ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນການພົວພັນລະຫວ່າງຜູ້ຜະລິດຕ່າງປະເທດແລະ SFDA. ນອກຈາກນັ້ນ, AR ຍັງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການປະຕິບັດຕາມຜະລິດຕະພັນ, ຄວາມປອດໄພ, ພັນທະພາຍຫຼັງຕະຫຼາດ, ແລະການຕໍ່ອາຍຸການລົງທະບຽນອຸປະກອນທາງການແພດ. ໃບອະນຸຍາດ AR ທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບການແຈ້ງພາສີໃນລະຫວ່າງການນໍາເຂົ້າຜະລິດຕະພັນ.
ດ້ວຍການຢັ້ງຢືນ SFDA ຂອງພວກເຮົາໃນປັດຈຸບັນ, L&Z Medical ແມ່ນກຽມພ້ອມຢ່າງເຕັມທີ່ເພື່ອສະຫນອງສະຖາບັນການດູແລສຸຂະພາບ Saudi ກັບສາຍຜະລິດຕະພັນທາງການແພດທີ່ສົມບູນຂອງພວກເຮົາ. ຕິດຕາມການອັບເດດເພີ່ມເຕີມໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍການປະກົດຕົວຂອງພວກເຮົາໃນຕະຫຼາດຕາເວັນອອກກາງ.
ເວລາປະກາດ: ມິຖຸນາ-25-2025